Lessa

Gegründet im Jahr 1984 als LESSA Papeles Registrales, S.A. und seit 2014 als Abteilung für Verbrauchsmaterialien LESSA® in AB Medica Group S.A. Corporation enthalten. Die Produkte von LESSA® sind auf dem gesamten Staatsgebiet vertreten und gelten als Referenz in der Herstellung von medizinischem Registrierpapier. Das Unternehmen bietet einem breiten Netz von Händlern und Endkunden mehr als 900 verschiedene Modelle für medizinische Geräte an. Außerdem werden Sonderanfertigungen durchgeführt, die an die vom Kunden geforderten Spezifikationen angepasst sind und bei denen die erforderliche Technik und Qualitätskontrolle angewandt wird.

Die Produktpalette von LESSA® wird vervollständigt durch: Otoskop-Spekulum, Farb- und Videodrucker-Papiere, Ultraschall-Gel, Spirometrie-Mundstücke, Einweg-EKG-Elektroden, SpO2-Sensoren und -Verlängerungen, wiederverwendbare Elektroden und Adapter, Patientenkabel, Defibrillations-Pads, Weiß und Filter für die Spirometrie. Wir exportieren unsere Produkte in mehr als 80 Länder auf allen fünf Kontinenten. Alle unsere Produkte entsprechen den geltenden Qualitätsvorschriften und tragen die CE-Kennzeichnung.

LESSA® Produkte sind nach den für den Gesundheitssektor spezifischen Zertifizierungsnormen ISO 9001 und ISO 13485 garantiert. Alle unsere Thermopapiere und Spirometrie-Mundstücke sind MDR EU 2017/745 konform. Die neuesten Produktionstechniken und Technologien ermöglichen uns eine ständige Weiterentwicklung der Produkte, um eine unschlagbare Qualität und Wettbewerbsfähigkeit auf dem Markt zu erreichen.

Wählen Sie Produkte ohne BPA

Bisphenol A (BPA Free) ist ein giftiger Bestandteil von Kunststoffen, der heute in fast allen Lebensmittelverpackungen enthalten ist. Um die Verbraucher und insbesondere die Arbeitnehmer vor den schädlichen Auswirkungen dieser Verbindung zu schützen, geht LESSA über diese gesetzliche Verpflichtung hinaus und wird im Jahr 2019 alle seine Referenzen mit Bisphenol A-freiem Papier (BPA-frei) herstellen. Die Benutzer können sich vergewissern, dass das Papier, das sie erhalten, zu dieser neuen Kategorie von Papier gehört, wenn das links abgebildete Symbol auf dem Etikett erscheint. Mehr Informationen

Das implementierte Qualitätsmanagementsystem basiert auf den Richtlinien der Normen UNE EN ISO 13485:2016 und UNE EN ISO 9001:2015 und berücksichtigt die Vorgaben der Gesetzgebung und der Norm UNE EN ISO 14971:2019 zum Risikomanagement bei Medizinprodukten.

- AB Médica Group S.A. verpflichtet sich zur Förderung der Mitarbeiterschulung.

- AB Médica Group S.A. fördert die Kommunikation mit allen Stakeholdern, sowohl intern als auch extern.

- AB Médica Group S.A. hat sich zum Ziel gesetzt, seinen Kunden eine breite Palette an qualitativ hochwertigen medizinischen Geräten und einen spezialisierten technischen Service zu bieten.

- AB Médica Group S.A. verfügt über ein Qualitätsmanagementsystem, das die Prozesse der Organisation verwaltet und analysiert, um den Kundenservice und die Produktqualität zu erhalten und zu verbessern.

- AB Médica Group S.A. identifiziert die Risiken und Chancen aller seiner Prozesse und Produkte, um die Verbesserung des Systems und damit die höchstmögliche Kundenzufriedenheit zu erreichen.

- AB Médica Group S.A. verpflichtet sich, nur Medizinprodukte in Übereinstimmung mit der geltenden Gesetzgebung zu vermarkten und seine Aktivitäten in Übereinstimmung mit diesem Rahmen zu entwickeln.

- AB Médica Group S.A. verpflichtet sich, das Qualitätsmanagementsystem einzurichten, aufrechtzuerhalten und kontinuierlich zu verbessern, um die Qualität der Produkte und Dienstleistungen zu gewährleisten.

- Die kontinuierliche Verbesserung der eingesetzten Methoden und/oder Prozesse ist Teil der Funktionsweise des in der Organisation implementierten Qualitätsmanagementsystems. Zu diesem Zweck werden die Daten des Systems zusammengestellt und überprüft, um sowohl bei der Dienstleistung als auch beim angebotenen Produkt maximale Effizienz zu bieten.

- AB Médica Group S.A. verpflichtet sich, die Anforderungen der Kunden oder zukünftiger Kunden zu erfüllen.

-  Es liegt in der Verantwortung aller Mitarbeiter der Organisation, die Anforderungen des Qualitätsmanagementsystems korrekt anzuwenden und zu erfüllen.

- Dieser Text stellt den Bezugsrahmen für die Festlegung der Qualitätsziele dar und die Erreichung dieser Ziele ist eine Verpflichtung für das gesamte Personal der Organisation.

- AB Medica Group S.A. wird alle Mitarbeiter über alle Änderungen informieren, die ihrer Meinung nach in diesen Text oder in die Qualitätsziele aufgenommen werden sollten.