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Probenvolumen: 0,025 ml
Enzymimmunoassay zur quantitativen Bestimmung von 17-OH-Progesteron in humanem Serum und Plasma (Li-Heparin) Inkubationszeiten / -bedingungen - 1 h (RT/shaker), 30 min (RT/dark) Standardbereich - 0.1 - 25 ng/ml Sensitivität analytisch ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min
Probenvolumen: 0,003 ml
... Indikator für Entzündungen: CRP ist nicht spezifisch für einen bestimmten Zustand, aber sein Vorhandensein zeigt dem Arzt, dass eine Entzündung vorliegt dies kann auf verschiedene Probleme wie Infektionen, Autoimmunkrankheiten oder sogar ...
... Diagnose von 176 Arten von Allergenen, einschließlich Gesamt-IgE, 118 natürlichen Allergenen, 58 Komponentenallergenen, einschließlich 10 Arzneimittel- und Chemikalienallergenen. Spezifikation Mehrfaches Screening von 176 Allergenen, ...
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %
... Der COVID-19 Real-Time PCR Test dient dem spezifischen und qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das für COVID-19 verantwortlich ist, in Oropharyngealabstrichen, Nasopharyngealabstrichen oder Sputumproben als Hilfsmittel ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 45 min
... Protein-Glutamin-Gamma-Glutamyltransferase A-Kette Transglutaminase A-Kette Faktor XIII, FXIII, F XIII, Faktor 13 Name des Gens : F13A1, F13A Ein kolorimetrischer Mikroassay zur Quantifizierung der Faktor XIII-Aktivität Mehr Informationen Principe ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 24 h - 48 h
... Zählung, Identifizierung und Empfindlichkeitsprüfung von urogenitalen Mykoplasmen und Candida spp./Trichomonas vaginalis direkt aus Veterinärproben Direkte mikrobielle Identifizierung (mikroskopische Beobachtung) Candida spp, Trichomonas ...
... Einstufiger immunchromatographischer Assay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen anhand von Nasopharyngealabstrichen von Patienten mit Symptomen einer COVID-19-Infektion. ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min - 5 min
... EASY-ONE Pregnancy Test Kit ist ein In-vitro-Diagnosereagenz, das eine einfache Bestimmung der Schwangerschaft durch Messung des hCG (humanes Choriongonadotropin) im Urin mit Hilfe der immunchromatographischen Methode ermöglicht Merkmale - ...
... Er wird für die Diagnose der T3-Hyperthyreose, die Frühdiagnose der Hyperthyreose und die Diagnose der Pseudothyreotoxikose verwendet. ...
Sun Medical Products
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... - Bewertung der neutralisierenden Antikörper nach der Injektion des Impfstoffs COVID 19. Nach der Injektion werden im menschlichen Körper neutralisierende Antikörper gebildet, und die Wirkung nach der Impfstoffinjektion sowie die Menge ...
... Die Redcell-Blutgruppensysteme sind Säulengel-Agglutinationstests, die für eine einfache Anwendung entwickelt wurden und gleichzeitig die höchste verfügbare Genauigkeit und Sicherheit bieten. Die große Auswahl an Gelkarten bietet eine ...
Redcell Biotechnology
... Diagnostik-Kit zur quantitativen Bestimmung von kardialem Troponin I (Fluoreszenz-Lateral-Flow-Immunoassay) Dieser Kit dient der quantitativen in vitro-Bestimmung der Konzentration von kardialem Troponin (cTnI) in humanen Serum/Plasma- ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Spezifität: 96,5 %
Empfindlichkeit: 97,1 %
... wenn der Test abgeschlossen ist. Der hochselektive und empfindliche monoklonale Antikörper gegen Giardia duodenalis wird im Testkit als Fänger und Detektor verwendet. Das RIDX Giardia Ag Test Kit kann Giardia-Antigene ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... FLUORESZENZ-IMMUNOCHROMATOGRAPHISCHER ASSAY AG TEST KIT Bioeasy hat sich auf die Entwicklung von Schnelltests, PCR- und FIA-Technologien für die medizinische Industrie spezialisiert und bietet PCR-, FIA- und Schnelltests für neuartige ...
Bioeasy USA Inc.
... GenoAmp® Real-Time PCR Tropical Fever Kit ermöglicht den gleichzeitigen Nachweis von Leptospira spp., Burkholderia pseudomallei, Salmonella spp. und Plasmodium spp. Infektion in einem einzigen Röhrchen, extrahiert aus menschlichem Vollblut. Tropenfieber-Infektionen ...
Medical Innovation Ventures
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... ● Erfolgreiche Erlangung der CE-Zertifizierung in der EU ● Eintrag in die Whitelist für chinesische Exportqualifikationen Das Reagenz dient dem klinischen qualitativen In-vitro-Nachweis von Antikörpern gegen das neue Coronavirus (2019-nCoV) ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
... 1 Test/Kit; 20 Tests/Kit VERWENDUNGSZWECK Dieser Testsatz wird ausschließlich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 2019-nCoV-Antigen aus menschlichen Nasopharyngealabstrichen verwendet. Dieses Kit ist für die ...
hecin-scientific
... Die ImmTekTM COVID-19-Produktlinie zielt darauf ab, den Gesundheitseinrichtungen die Last der Diagnose zu erleichtern. Wir hoffen, dass jede Produktkategorie eine entscheidende und ergänzende Rolle bei der Reaktion auf die COVID-19-Pandemie ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 s
... genaue Daten des vorhandenen Proteins mit wechselnder Farbe - Es detektiert sogar 1 ug Protein - Die Zuverlässigkeit des Testkits wird durch einen von der Universität entwickelten Test kontrolliert ...
... Dieser Kit dient dem qualitativen Nachweis von Pneumocystis jirovecii/Aspergillus/Kryptokokken. ...
... Das SmileReader Ovulationstestkit ist alles, was Sie brauchen, um Ihre Fruchtbarkeit in den Griff zu bekommen Gründen Sie die Familie, von der Sie immer geträumt haben 99% GENAUIGKEIT GARANTIERT Unser Kombi-Kit für Ovulations- und Schwangerschaftsteststreifen ...
... OPTI Medical Systems hat für seinen OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR Test zum Nachweis des COVID-19 verursachenden Virus die US FDA Emergency Use Authorization und das CE-Zeichen erhalten. Der OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR Test basiert auf der reversen ...
OPTI Medical Systems
Probenvolumen: 0,001 ml - 0,02 ml
... 1×dsDNA HS Assay Kit ist ein schnelles, hochempfindliches und genaues fluoreszierendes quantitatives Nachweiskit für doppelsträngige DNA (dsDNA). Dieser Kit ist hochselektiv für dsDNA und hat eine gute Linearität im Bereich von 0,2 ng-100 ...
Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 98,3 %
Empfindlichkeit: 92,7 %
... Dieses Produkt dient zum qualitativen Nachweis des neuen Coronavirus (SARS-CoV-2) in menschlichen Nasen-Rachenabstrichen oder oralen Rachenabstrichen. Es ist nur für die professionelle In-vitro-Diagnose geeignet, nicht für den persönlichen ...
Spezifität: 95 %
Empfindlichkeit: 95 %
... Basierend auf dem Prinzip des Gamma-Interferon-Gamma-Freisetzungs-Assays (IGRA) kann mit Hilfe der Enzym-Immunspot-Technik (ELISPOT) festgestellt werden, ob die Probanden Mycobacterium-tuberculosis-spezifische Lymphozyten haben, so dass ...
Guangzhou Deaou Bio-technology Co., Ltd.
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