DNase I (RNase-frei) schneidet sowohl doppelsträngige als auch einzelsträngige DNA und erzeugt 3′-OH-Oligonukleotide. Sie wird in der Regel für den selektiven Abbau von DNA in Gegenwart von RNA verwendet. Diese DNase eignet sich für Anwendungen wie Nick-Translation, Herstellung von Zufallsfragmenten, Spaltung genomischer DNA für Footprinting, Entfernung von DNA-Templates nach In-vitro-Transkription und Entfernung von DNA aus RNA-Proben vor Anwendungen wie RT-PCR. Es ist mit allen unseren RNA-Kits kompatibel, die über einen DNase-Verdau in der Säule verfügen. Das DNase I Set enthält lyophilisiertes Enzym und DNA-Verdauungspuffer.
TECHNISCHE DATEN
Konzentration1 U/µl
HitzeinaktivierungEndkonzentration von 5 mM EDTA zugeben, dann 10 Minuten bei 65°C inkubieren.
EingeschlossenEine Einheit (U) ist definiert als die Enzymmenge, die erforderlich ist, um 1 µg λ-DNA in 10 Minuten bei 37°C in einem Reaktionsvolumen von 50 µl (40 mM Tris-HCl, pH 8,0, 10 mM NaCl, 6 mM MgCl2 und 10 mM CaCl2) vollständig abzubauen. Eine Einheit des Enzyms entspricht einer Kunitz-Einheit.
Resuspensionsvolumen275 µl
Größe250 U
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