Magnetkugeln-Reagenzkit R210 series

für RNA-ExtraktionNGSfür RT-PCR

Einfache Handhabung: Umgehen Sie die Schritte Chloroform, Phasentrennung und Ausfällung. NGS-tauglich: Hochreine RNA ohne Phenolverschleppung. Keine DNA-Kontamination (DNase I enthalten). Unverfälscht: Vollständige RNA-Rückgewinnung ohne miRNA-Verlust. BESCHREIBUNG Das Direct-zol™-96 MagBead RNA-Kit ermöglicht eine Magnetic-Bead-basierte Hochdurchsatzisolierung (96-Well) von hochwertiger RNA direkt aus Proben in TRI Reagent® und ähnlichen Systemen. Die Extraktionsmethode inaktiviert Viren und andere Infektionserreger. Gesamt-RNA, einschließlich kleiner/mikroRNAs (≥17 nt), wird effektiv aus einer Vielzahl von Probenquellen (Zellen, Gewebe, biologische Flüssigkeiten usw.) isoliert. Das Verfahren ist einfach: Die Probe wird mit Ethanol und MagBinding Beads in TRI Reagent® versetzt, gewaschen und die RNA eluiert. Es sind keine Phasentrennung, Fällung oder Nachreinigungsschritte erforderlich. Das Ergebnis ist eine umfassende Reinigung von kleinen und großen RNAs, die für nachfolgende RNA-basierte Methoden wie Next-Gen-Sequenzierung, RT-PCR, Transkriptionsprofilierung, Hybridisierung usw. geeignet sind. Spezifikationen Ausrüstung - Mikrozentrifuge, Vortex, Magstand Probeninaktivierung - TRI Reagent® (im Lieferumfang von R2101, R2103 und R2105 enthalten) hemmt die RNase-Aktivität und inaktiviert Viren und andere Infektionserreger. Probenquelle - Jede in TRI Reagent®, TRIzol® oder ähnlichem gelagerte und konservierte Probe (tierische Zellen, Gewebe, Bakterien, Hefe, Fäkalien, biologische Flüssigkeiten und in vitro verarbeitete RNA (z. B. Transkriptionsprodukte, DNase-behandelte oder markierte RNA)). Größenbereich - Gesamt-RNA ≥ 17 nt Ausbeute - 10 µg RNA (Bindungskapazität), ≥ 30 µl (Elutionsvolumen)