Dieses Produkt wird verwendet für in-vitro-quantitativen Nachweis der Aktivität von 5'-Nucleotidase in Humanserum.
Hintergrund der klinischen Indikationen
Eine erhöhte 5'-Nucleotidase-Aktivität tritt häufig bei primären und metastasierten Lebererkrankungen, Pankreaserkrankungen, Gallenstauungen, Cholangitis, akuter und chronischer Hepatitis, Leberzirrhose und arzneimittelinduzierten Leberschäden auf. Seine Aktivität kann um das 2- bis 6-fache erhöht werden und ist positiv mit der Schwere der Krankheit korreliert. Es kann helfen festzustellen, ob der Anstieg der alkalischen Phosphatase (ALP) eine Erkrankung des hepatobiliären Systems oder des Knochenmarksystems ist. ALP kann bei Erkrankungen des hepatobiliären Systems und des Skelettsystems erhöht sein. Mit Ausnahme des Anstiegs der 5'-Nucleotidase bei Erkrankungen des hepatobiliären Systems sind Erkrankungen des Skelettsystems im Allgemeinen nicht erhöht. Beitrag zur Differentialdiagnose von hepatozellulärem Ikterus und obstruktivem Ikterus. Die letztere 5'-Nucleotidase ist signifikant höher als die erstere.