Der IONA®-Test: Die fortschrittliche NIPT-Lösung für klinische Labors
Der IONA®-Test ist das erste vollständige CE-IVD-Produkt für Labore, die ihren eigenen hauseigenen Service für nicht-invasive pränatale Tests (NIPT) anbieten möchten
Der IONA®-Test ist ein fortgeschrittener pränataler Screening-Test, der schwangeren Frauen angeboten wird, um das Risiko abzuschätzen, dass ihr Fötus betroffen sein könnte:
Trisomie 21 (Down-Syndrom)
Trisomie 18 (Edwards-Syndrom)
Trisomie 13 (Patau-Syndrom)
Fötale Geschlechtsbestimmung optional
Die Analyse wird an zellfreier Plazenta-DNA aus einer mütterlichen Blutprobe durchgeführt, wobei die Testergebnisse mit einer Bearbeitungszeit von nur 3 Tagen zur Verfügung stehen. Indem sie diesen Service vor Ort anbieten, können die Labors ihr Angebot erweitern und schwangeren Frauen schnelle, zuverlässige Ergebnisse liefern, die die Notwendigkeit invasiver Tests und den damit verbundenen Stress und die Angst verringern.
Hauptmerkmale des IONA®-Tests:
Ausgezeichnete Unterstützung
CE-IVD: kein Technologietransfer erforderlich, keine versteckten Kosten
Technischer Support von Weltklasse, einschließlich CPD-akkreditierter Workflow-Schulung
Verifiziert und validiert - damit Sie nicht
Labor für Sicherungsdienste
Robust und zuverlässig
>99% Erkennung und <1% falsch-positive Rate
Hochgradig skalierbarer Workflow für Ihre Anforderungen
Niedrige Neuziehungsrate <0,5%
Misst die fötale Fraktion, erfordert ≥2%
Schnell und einfach zu bedienen
3 Tage Bearbeitungszeit
IONA® Software für die Analyse - vertrauenswürdige und zuverlässige Berichterstattung
Premaitha Workflow Manager für eine vollständige papierlose Probenverfolgung
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