HieffTM Gold T4 DNA Ligase kann die Bildung von Phosphodiesterbindungen am 5'-Phosphatende und 3'-Hydroxylende benachbarter Nukleinsäuren an stumpfen oder klebrigen Enden von dsDNA katalysieren, wenn ATP als Coenzym verwendet wird, und kann auch die Verknüpfung von RNA mit ssDNA oder ssRNA in Doppelsträngen katalysieren, kann aber keine Verknüpfungen zwischen vollständig einzelsträngigen Nukleotiden katalysieren.
Dieses Produkt eignet sich für die Markierung des 3'-Endes von RNA, die Zirkularisierung von RNA- und DNA-Oligonukleotiden, das Klonen von cDNA usw.
Definition der Einheit
Eine Einheit (U) wurde definiert als die Menge an Enzymen, die erforderlich ist, um mehr als 50 % der DNA-Fragmente zur Ligatur zu bringen, wenn 6 μg des λDNA-Hind III-Abbauprodukts in einem 20-μl-Reaktionssystem bei 16 °C für 30 Minuten umgesetzt werden.
Qualitätskontrolle
Nachweis von Exonuklease-Resten: 10 U dieses Produkts und 0,5 μg λDNA-Hind III wurden 4 Stunden lang bei 37°C inkubiert, und die elektrophoretischen Banden der DNA veränderten sich nicht.
Nachweis von Nickase-Resten: 10 U dieses Produkts und 0,5 μg IL23R-Plasmid wurden 4 Stunden lang bei 37 °C inkubiert, und die elektrophoretischen Banden der DNA veränderten sich nicht.
Vorsichtsmaßnahmen
1. Es ist normal, wenn beim Auflösen des Puffers eine geringe Menge an Ausfällungen entsteht. Bitte mischen Sie ihn vor der Verwendung auf dem Kopf.
2. Zu Ihrer Sicherheit und Gesundheit tragen Sie bitte Laborkittel und Einweghandschuhe bei der Arbeit.
3. Dieses Produkt ist NUR für Forschungszwecke bestimmt!
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