Reagenz / als Lösung Hieff NGS™

MagnetkugelnNGSzur DNA-Reinigung

Hieff NGS™ DNA Selection Beads werden nach dem SPRI-Prinzip (Solid Phase Reverse Immobilization) hergestellt und eignen sich für die DNA-Aufreinigung und Größenselektion bei der Vorbereitung von Next Generation Sequencing (NGS)-Bibliotheken. Hieff NGS™ DNA Selection Beads ist mit verschiedenen DNA- und RNA-Bibliotheksvorbereitungskits kompatibel. Spezifikationen Produktlinie - DNA-Reinigungs- und Selektionsbeads Ausgangsmaterial - DNA Kompatibilität - DNA Isolierungstechnologie - Magnetisches Bead Endprodukt-Typ - DNA Zur Verwendung mit (Anwendung) - DNA-Celan up, DNA-Größenauswahl Anweisungen 1. Vorbereitung Die Selektionsbeads vor der Verwendung mindestens 30 Minuten lang bei Raumtemperatur äquilibrieren. 2.1Mischen Sie die Beads gründlich, indem Sie sie vor jedem Gebrauch vortexen oder auf und ab pipettieren. 2.2Die erste Runde der Selektionsbeads zur Probe geben (siehe Tabelle 1). Mischen Sie gründlich, indem Sie mindestens 10 Mal vortexen oder auf- und abpipettieren. 2.3Für 5 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren. 2.4Das Röhrchen kurz abkühlen lassen und auf einen Magnetständer stellen. Wenn die Lösung klar ist (etwa 5 Minuten), den Überstand in ein neues PCR-Gefäß überführen. 2.5Geben Sie die zweite Runde von Selektionsbeads zu der Probe aus Schritt 2.4 gemäß Tabelle 1 hinzu. Mischen Sie gründlich durch Vortexen oder mindestens 10-maliges Auf- und Abpipettieren. 2.6Inkubieren Sie bei Raumtemperatur für 5 Minuten. 2.7Das Röhrchen kurz abschleudern und auf einen Magnetständer stellen. Wenn die Lösung klar ist (etwa 5 Minuten), den Überstand absaugen und verwerfen. 2.8Das Röhrchen im Magnetständer belassen und 200 μl frisch zubereitetes 80 %iges Ethanol zugeben, ohne die Beads zu stören, und 30 Sekunden bei Raumtemperatur inkubieren. Das Ethanol absaugen und verwerfen. fliegen und