Testkit für Thalassämie ndαTHA-MMC

VollblutEchtzeit

Alpha-Thalassämie (α-Thalassämie) ist eine monogen vererbte Hämopathie, die durch ein Ungleichgewicht in der Expression der Peptidkette aufgrund einer Mutation des Alpha-Globin-Gens verursacht wird. Sie ist eine der häufigsten und schädlichsten Erbkrankheiten in verschiedenen Provinzen im Süden Chinas. Die Inzidenz der α-Thalassämie ohne Deletion ist in Südchina ebenfalls hoch, und die häufigsten Genotypen sind αCSα, αQSα und αWSα. Bestimmungsgemäße Verwendung Dieser Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis verwendet, um festzustellen, ob eine menschliche Vollblut-DNA-Probe das nicht-deletierte Gen der Alpha-Thalassämie aufweist. Mit diesem Kit können drei Alpha-Thalassämie-Genotypen ohne Deletion (αCS α, αQS α, αWS α) gleichzeitig nachgewiesen werden. Allgemeine Spezifikation Probentyp: gerinnungshemmendes Vollblut Präzision: CV <1% LoD: 2,5 ng/μL Verpackungsspezifikationen 24 Tests/Kit - 48 Tests/Kit