Testkit für Thalassämie dαTHA-MMC

VollblutEchtzeit

Alpha-Thalassämie (α-Thalassämie) ist eine monogen vererbte Hämopathie, die durch ein Ungleichgewicht in der Expression der Peptidkette aufgrund einer Mutation des Alpha-Globin-Gens verursacht wird. Sie ist eine der häufigsten und schädlichsten Erbkrankheiten in verschiedenen Provinzen im Süden Chinas. Die häufigsten Alpha-Globin-Gen-Mutationstypen unter Chinesen sind hauptsächlich drei Deletionstypen -α3.7, -α4.2 und --SEA . Darüber hinaus wurde in China auch ein Deletionstyp der α-Thalassämie gemeldet, --THAI . Bestimmungsgemäße Verwendung Dieses Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis verwendet, ob eine menschliche Vollblut-DNA-Probe mit einem deletierten Alpha-Thalassämie-Gen vorliegt. Es kann vier Arten von Deletionstypen der Alpha-Thalassämie SEA THAI (-α3.7 , -α4.2 , -- SEA, --THAI ) gleichzeitig nachweisen. Allgemeine Spezifikation Präzision: CV <1% LoD: 0,5 ng/μL Verpackungsspezifikationen 24 Tests/Kit - 48 Tests/Kit