Testkit für Thalassämie βTHA-RDB

für genomische DNA aus VollblutVollblutfür PCR

Die Beta-Mittelmeer-Anämie (β-Thalassämie) ist eine monogen vererbte Hämopathie, die auf ein Ungleichgewicht in der Expression der Peptidkette aufgrund einer Mutation des β-Globin-Gens zurückzuführen ist. Sie wird meist durch eine Mutation des β-Globin-Gens verursacht. Die am häufigsten vorkommenden Mutationsstellen sind CD41/42, IVS-Ⅱ-654, -28, CD71/72, usw. Bestimmungsgemäße Verwendung Dieser Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von genomischer DNA-Probe aus menschlichem Vollblut verwendet, der 17 Arten von Mutationen von β-Globin nachweisen kann, darunter 10 Arten von heterozygoten Mutationen (41-42M/N, 654M/N, -28M/N, 71-72M/N, 17M/N, βEM/N, 43M/N, -29M/N, 31M/N und -32M/N) und 7 Arten von Mutationen, die nicht zwischen den Typen unterscheiden (IVS-I- 1M, 27/28M, -30M, 14- 15M, CAPM, IntM und IVS-I-5M). Allgemeine Spezifikation Präzision: CV <5% LoD: 2 ng/μL Verpackungsspezifikationen 25 Tests/Kit (Einzeltest/Röhrchen) - 25 Tests/Kit (nicht Einzeltest/Röhrchen) - 48 Tests/Liter (nicht Einzeltest/Röhrchen)