Testkit für Thalassämie αTHA-gapPCR

zur GenotypisierungGeneDNA

Der Kit wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis verwendet, ob Vollblut-DNA-Proben Träger von α-Thalassämie-Deletionsgenen sind. Der Kit kann drei α-Thalassämie-Deletionsgene nachweisen, darunter --SEA, -α3.7 und -α4.2. Alpha-Thalassämie (α-Thalassämie) ist eine monogen vererbte Hämopathie, die durch ein Ungleichgewicht in der Expression der Peptidkette verursacht wird, das durch eine Mutation des Alpha-Globin-Gens am Locus 16p13.3 des Chromosoms Nr. 16 verursacht wird. Bestimmungsgemäße Verwendung Dieser Kit dient zum Nachweis, ob eine Vollblut-DNA-Probe das deletierte Alpha-Thalassämie-Gen enthält. Mit diesem Kit können drei Arten von Deletionen der Alpha-Thalassämie (-- SEA , -α3.7 , -α4.2 ) gleichzeitig nachgewiesen werden. Allgemeine Spezifikation Probentyp: gerinnungshemmendes Vollblut Präzision: CV <5% LoD: 2ng/μL Verpackungs-Spezifikationen 25 Tests/Kit