1.Für Gebärmutterhalsläsionen und Gebärmutterhalskrebs-Screening;
2. Triage von Patientinnen mit atypischen Plattenepithelzellen (ASCUS), die keine eindeutige diagnostische Bedeutung haben;
3. Vorhersage des Risikos einer Verschlimmerung der zervikalen Läsionen oder eines postoperativen Rezidivs;
4. Orientierung bei der Erforschung und Anwendung von HPV-Impfstoffen.
Bestimmungsgemäße Verwendung
Das Kit ist ein In-vitro-Assay für den qualitativen Nachweis und die Differenzierung von humaner Papillomavirus (HPV)-DNA in exfoliierten Epithelzellen des Gebärmutterhalses von Proben der folgenden 15 HPV-Genotypen: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66 und 68.
Allgemeine Spezifikation
Probenart: Exfoliat von Gebärmutterhalszellen / LBC-Probe
Präzision: CV <5%
LoD: 100 Kopien/ml
Verpackungsspezifikationen
10 Tests/Kit (kein Einzeltest/Röhrchen) - 24 Tests/Kit (kein Einzeltest/Röhrchen) - 48 Tests/Liter (kein Einzeltest/Röhrchen) - 96 Tests/Liter (kein Einzeltest/Röhrchen)
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