Testkit für Geschlechtskrankheiten HPV 18/2

Gebärmutterhalskrebszur Genotypisierungfür DNS/RNS

Triage von Patienten mit typischen Plattenepithelzellen (ASCUS), die keine eindeutige diagnostische Bedeutung haben; Vorhersage des Risikos einer Verschlimmerung von Gebärmutterhalsläsionen oder eines postoperativen Rezidivs; Orientierung bei der Erforschung und Anwendung des HPV-Impfstoffs; Die frühzeitige Erkennung und Behandlung von Gebärmutterhalskrebsvorstufen kann die Prognose verbessern und die Überlebenszeit von Gebärmutterhalskrebspatientinnen verlängern. Bestimmungsgemäße Verwendung Bei diesem Kit handelt es sich um einen qualitativen In-vitro-Test zum Nachweis von humanen Papillomaviren (HPV) in Proben von abgeschilferten Epithelzellen des Gebärmutterhalses. Der Test dient nicht nur zum Nachweis von 18 Hochrisiko-HPV-Typen (HR), einschließlich der Typen 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73 und 82, sondern kann auch die spezifischen Typen von HPV16 und HPV18 gleichzeitig identifizieren. Allgemeine Spezifikation Methodik: Real-Time PCR, PCR-Fluoreszenz-Sondierung Probenart: Exfoliierte Gebärmutterhalszellen / LBC-Probe Präzision: CV <5% LoD: 5,0 * 104 Kopien/ml Verpackungsspezifikationen 24 Tests/Kit (kein Einzeltest/Röhrchen) - 48 Tests/Kit (kein Einzeltest/Röhrchen) - 96 Tests/Liter (kein Einzeltest/Röhrchen) - 192 Tests/Liter (kein Einzeltest/Röhrchen) (Die Spezifikationen können entsprechend den tatsächlichen Bedürfnissen angepasst werden)