typ I wird aus gefalteter und verarbeiteter Baumwollgaze hergestellt; Typ II wird durch Falten von Baumwollgaze mit einer röntgendetektierbaren Linie (oder Tablette) hergestellt.
Spezifikation: breit (4cm-30cm) × lang (4cm-60cm) - Schicht (1-20).Siehe Produktverpackung Etikett für spezifische Spezifikationen und Modelle.
1) Der Mullblock muss an der Oberfläche sauber sein, sauber gefaltet, ohne freiliegende raue Kanten und ohne Flecken, Fremdkörper oder Verunreinigungen.
2) Die im Mullblock verwendete absorbierende Baumwollgaze muss den Anforderungen der Norm yy0331-2006 entsprechen.
3) Mullblöcke werden in unsteril und steril unterteilt.
4) Die Restmenge an Ethylenoxid sollte nach der Sterilisation von sterilen Mullblöcken nicht mehr als 10 Mikron /g betragen.
[Anwendungsbereich] für die klinische Wundversorgung und Feuchtigkeitsabsorption.
[Verwendung] Öffnen Sie die Verpackung und verwenden Sie sie in Übereinstimmung mit dem medizinischen Routinebetrieb.
[Herstellungsdatum] siehe Versiegelung des Verpackungsbeutels oder Qualifikationsnachweis im Beutel.
[Sterilisationsdatum] siehe Sterilisationszertifikat.
[Verfallsdatum] siehe die Versiegelung des Verpackungsbeutels oder die Konformitätsbescheinigung im Beutel.
[Zu beachtende Punkte, Warnungen und Tipps]
1) Überprüfen Sie die Verpackung vor dem Gebrauch. Verwenden Sie es nicht, wenn die Verpackung beschädigt ist.
2) Dieses Produkt wurde mit Ethylenoxid sterilisiert, und die Sterilitätsdauer beträgt zwei Jahre.
3) Dieses Produkt ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Nach dem Gebrauch ist es ein nicht wiederverwertbarer medizinischer Abfall. Bitte behandeln Sie es als solchen Abfall.
Kontraindikationen: keine.
[Lagerung: Es sollte an einem belüfteten, sauberen und kühlen Ort mit einer relativen Luftfeuchtigkeit von nicht mehr als 80% gelagert werden
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