Atemwegserkrankungen-Testkit P729H

Influenza AInfluenza BAtemwegs-Synzytialviren

Verwendungszweck: Das TianLong Human Influenza Virus A/B & Respiratory Syncytial Virus Nucleic Acid Multiplex Detection Kit ist für den qualitativen Nachweis von Influenza A/ Influenza B / Respiratory Syncytial Virus (RSV) Nukleinsäure mittels Reverse-Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktion (Real-time RT-PCR) bestimmt. Der Test dient dem Nachweis von RNA aus Influenza A/Influenza B/Respiratory Syncytial Virus (RSV) in Proben wie Nasopharyngeal- oder Oropharyngealabstrichen, die auf der Grundlage klinischer und/oder epidemiologischer Kriterien von einzelnen Personen entnommen wurden. Andere Probentypen aus den oberen und unteren Atemwegen (wie Sputum, Aspirate der unteren Atemwege, bronchoalveoläre Lavage und Nasopharyngealspülung/-aspirat oder Nasenaspirat) sowie aus der Umwelt entnommene Proben können ebenfalls für den Virusnachweis verwendet werden, wenn aus den Proben eine angemessene Influenza A/Influenza B/Respiratory Syncytial Virus(RSV)-RNA extrahiert werden kann. Produkt Bestellinformationen. Produktname：Human Influenza Virus A/B & Respiratory Syncytial Virus Nukleinsäure-Multiplex Nachweis Kit (Fluoreszenz PCR Methode) Kat.Nr.: P729H Spezifikation: 25 T /Kit Probe: nasopharyngeale oder oropharyngeale Abstriche Zielerreger: Influenza A/ Influenza B/ Respiratorisches Synzytial Virus(RSV) RNA Lagerung & Gültigkeit: Alle Reagenzien sollten bei -20℃±5 ℃ gelagert werden. Die Gültigkeitsdauer der Reagenzien beträgt 12 Monate. Anwendbare Ausrüstung - : Echtzeit-PCR-Thermocycler verfügen über geeignete Fluoreszenzmesskanäle für FAM, HEX/VIC, Texas Red, Kanäle wie Applied Biosystems™ 7500 Real-Time PCR Systems und Tianlong Gentier Real-Time PCR Systems