Pharmakologie-Testkit P162

GeneSNPKalzium

Genetische Polymorphismen im NPPA-Gen stehen nicht nur im Zusammenhang mit dem Auftreten von Bluthochdruck, sondern auch mit der Wirksamkeit der Behandlung mit blutdrucksenkenden Mitteln. Studien haben gezeigt, dass Patienten mit polymorphen C-Allelen des genetischen Locus NPPA 2238 eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber harntreibenden Medikamenten aufweisen. Die CYP3A-Familie enthält Enzyme, die den Stoffwechsel der meisten Medikamente im menschlichen Körper regulieren. Unter ihnen ist CYP3A5 eines der aktivsten Enzyme, und Variationen im Genotyp von CYP3A5 werden in hohem Maße mit einer veränderten Enzymaktivität, der Wirksamkeit des Arzneimittelstoffwechsels sowie dem Risiko toxischer Nebenwirkungen in Verbindung gebracht. Mit diesem Produkt sollen die Genotypen NPPA (c.2238 T>C) und CYP3A5*3 in DNA, die aus menschlichen peripheren Blutproben extrahiert wurde, mittels der PCR-Schmelzkurvenmethode qualitativ nachgewiesen werden. Das Ergebnis soll die klinische Auswahl von Diuretika und Kalziumantagonisten für Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen unterstützen.