Bluthochdruck ist ein unabhängiger Risikofaktor für kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Erkrankungen. Aufgrund der genetischen Variation bei arzneimittelbezogenen Stoffwechselenzymen und Rezeptoren können Menschen unterschiedlich auf die in der klinischen Praxis sehr häufig eingesetzten Medikamente zur Behandlung von Bluthochdruck reagieren.
Dieses Produkt dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von CYP2D6*10, CYP2C9*3, ADRB1(1165G>C), AGTR1(1166A>C), ACE(I/D) in DNA, die aus peripherem Blut von Hypertoniepatienten extrahiert wurde.
---