Verwendungszweck
Der Kit wird für den quantitativen In-vitro-Nachweis von Enterovirus 71 (EV71), Coxsackie A16 (CA16) und Enterovirus universal (EU) Nukleinsäure in menschlichen Rachenabstrichproben verwendet
Die Hand-Fuß-Mund-Krankheit (HFMD) ist eine Infektionskrankheit, die durch Enteroviren verursacht wird, die zu den IV-RNA-Viren gehören. Es gibt mehr als 20 Arten von Enteroviren, die HFMD verursachen. Coxsackie-Viren der Gruppe A (Typ 16, 4, 5, 9, 10), der Gruppe B (Typ 2, 5), einige Echoviren und Enterovirus 71 (Typ 71) sind die häufigsten Erreger von HFMD. Unter ihnen sind das Enterovirus 71 und Coxsackie A16 am häufigsten vertreten
Zu den Labortests für Enteroviren gehören
1) Isolierung und Testung von Enteroviren
2) Nachweis von Enterovirus-spezifischen Markern
3) Serologischer Diagnosetest, usw. Dieses Kit verwendet die quantitative Echtzeit-Fluoreszenz-PCR-Methode
Durch klinische Überprüfung kann dieses Kit Enterovirus 71, Coxsackie A16, Coxsackie A4, Coxsackie A5, Coxsackie A6, Coxsackie A7, Coxsackie A9, Coxsackie A10, Coxsackie B2 und Coxsackie B5 nachweisen.
Produkt-Bestellinformationen
Produktname: Enterovirus 71/Coxsackie A16/ Enterovirus Universal RNA Detection Kit
(Fluoreszenz PCR Methode)
Kat. Nr.: P116H
Spezifikation: 32T/Kit (nicht vorgefüllt)
Probe: menschliche Rachenabstrichproben
Lagerung & Gültigkeit: -25℃~-15℃ für 12 Monate
Anwendbare Geräte:
ABI7500 real time PCR Systeme, TL988-IV real time PCR System, Gentier 96E real time PCR System und Gentier 96R real time PCR System.
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