Testkit für Geschlechtskrankheiten P120H

für die medizinische ForschungTumormarkerHPV

Sowohl die Impfraten als auch die Inzidenz des Adenokarzinoms des Gebärmutterhalses nehmen zu, so dass der HPV-Genotyp-Test ein wichtiges Instrument zur Risikostratifizierung und zur Steuerung der Patientenbehandlung darstellt. Die Hochrisiko-HPV-Genotypen 16 und 18 sind weltweit für 70 % der Gebärmutterhalskrebsfälle verantwortlich. Das Nukleinsäure-Nachweiskit für humane Papillomaviren (HPV) von Tianlong ist ein qualitativer In-vitro-Test zum Nachweis von 18 Hochrisiko-HPV-Typen (HPV 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73 und 82), mit dem die Typen HPV 16 und HPV 18 spezifisch identifiziert und gleichzeitig die übrigen Hochrisikotypen nachgewiesen werden können *Hohe Präzision - Variationskoeffizient (CV%) des Ct-Werts ≤5% *Genauere Ergebnisse - Durch die Kombination mit dem Tianlong-Extraktionsreagenz werden die Versuchsergebnisse noch genauer * Benutzerfreundlich - Anwendbar in Geräten mit FAM 、HEX/VIC、CY5 und TEXAS RED/ROX Kanälen *Steigerung der Laboreffizienz - Nachweis von 18 Hochrisiko-HPV-Typen in einem Durchgang, insbesondere der Typen HPV 16 und HPV 18 *Individuelle Genotyp-Berichterstattung für 2 HR-HPV-Typen 16,18 *Gleichzeitiger Nachweis der verbleibenden 16 HPV-Genotypen 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82 Positives oder negatives gepooltes Ergebnis. Informationen zur Bestellung Produktname:Humanes Papillomavirus (HPV) Nukleinsäure-Nachweiskit (Fluoreszenz PCR Methode) Kat.Nr: - P120H Spezifikation: - 32T/Kit Empfindlichkeit: - 500 Kopien/ml Probe: - Weibliche Zervixepithelzellen Art der Analyse: - qualitativ