der quantitative hs-cTnI-Schnelltest (Chemilumineszenz-Immunoassay) dient dem quantitativen In-vitro-Nachweis der hochempfindlichen Konzentration von Herztroponin I (hs-cTnI) in Humanserum, Plasma, das Heparin/EDTA und andere Antikoagulanzien enthält, sowie in venösen Vollblutproben, die hauptsächlich für die Zusatzdiagnose von Herzerkrankungen verwendet werden.
Produkt Detail
Anwendung
Kardiales Troponin I (cTnI) ist ein Protein mit einem Molekulargewicht von 37 kDa und ist eine Untereinheit des Troponin-Komplexes, der an der Regulierung der Muskelkontraktion beteiligt ist.
Unter normalen Bedingungen ist der cTnI-Spiegel im peripheren Blut niedrig. Bei einem akuten Myokardinfarkt (AMI) oder einer lokalen ischämischen Schädigung steigt seine Konzentration jedoch aufgrund seines geringen Molekulargewichts rasch an, so dass es schnell in den menschlichen Blutkreislauf gelangen kann.
Die hohe Sensitivität der cTnI-Tests macht sie sehr effektiv bei der Identifizierung von Herzmuskelverletzungen, so dass sie klinisch von Skelettmuskelschäden unterschieden werden können, die durch Operationen, Traumata, Überanstrengung oder Muskelerkrankungen verursacht werden.
Die Quantifizierung der cTnI-Konzentration in menschlichen Serum-, Plasma- und venösen Vollblutproben wird in erster Linie als Hilfsmittel bei der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts (AMI) eingesetzt. Die Messung von cTnI ist ein empfindlicher und spezifischer Marker für die Schädigung von Herzmuskelzellen und damit ein wertvolles Instrument bei der Beurteilung und Behandlung von Patienten mit vermuteten oder bekannten akuten Koronarsyndromen.
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