Darmkrebs-Testkit YZYMT-019

zur GenotypisierungGeneFFPE-Gewebe

Kit zum Nachweis von NRAS-Genmutationen beim Menschen (PCR-Fluoreszenzsondenmethode) Dieses Produkt wird für den qualitativen Nachweis von 9 Typen des NRAS-Gens in den Exons 2, 3 und 4 des NRAS-Gens in DNA-Proben von in Paraffin eingebetteten Schnitten von Patienten verwendet. Das NRAS-Gen, das sich auf Chromosom 1p31 befindet, ist ein Mitglied der RAS-Familie mit GTP-Enzymaktivität und ein wichtiger Regulator für Zellwachstum, Proliferation und Differenzierung. Es wurde festgestellt, dass das NRAS-Gen bei einer Reihe von Krebsarten, darunter Melanom (15-25%) [1] und Kolorektalkrebs (2-6%) [2], aktivierte Mutationen aufweist. Die häufigsten Mutationsstellen von NRAS befinden sich in den Exons 2, 3 und 4 des Gens, hauptsächlich in den Codons 12, 13, 59, 61, 117 und 146 [3] [4]. Studien haben ergeben, dass bei Darmkrebspatienten, bei denen das Exon 2 des KRAS-Gens als Wildtyp vorliegt, die Mutationshäufigkeit des Exons 2 des NRAS-Gens (Codon 12, 13) 3,8% und die des Exons 3 des NRAS-Gens (Codon 59, 61) 4,8% beträgt. Die Mutationshäufigkeit von Exon 4 (Codon 117, 146) beträgt 0,5%[4] .