Lungenkrebs-Testkit YZYMT-001

Darmkrebszur GenotypisierungKRAS-Gen

Kit zum Nachweis von KRAS-Genmutationen beim Menschen (PCR-Fluoreszenzsondenmethode) Dieses Produkt dient dem qualitativen Nachweis von 7 somatischen Mutationen in den Codons 12 und 13 des KRAS-Gens in humaner genomischer DNA, die aus formalinfixiertem, in Paraffin eingebettetem (FFPE） tumorgewebe KRAS ist ein etwa 35 kb langes Proto-Onkogen, das auf Chromosom 12 liegt. Es ist ein Mitglied der RAS-Genfamilie. Das von diesem Gen kodierte Protein steht in Zusammenhang mit der Tumorbildung, Proliferation, Migration, Diffusion und Angiogenese. Die Mutationswahrscheinlichkeit des KRAS-Gens ist bei verschiedenen Tumoren sehr hoch. Die häufigsten Mutationsstellen sind Codon 12 und Codon 13 von Exon 2 des KRAS-Gens. Die sieben häufigsten Mutations-Hotspots sind: G12C, G12S, G12R, G12V, G12D, G12A, G13D, die mehr als 98,5 % aller Mutationen ausmachen.