WizDx™ CrystalMix CA/GV/UP ist ein In-vitro-Multiplex-Echtzeit-PCR-Kit für die Einzel- oder Simultandiagnose von Infektionen mit Candida albicans, Gardnerella vaginalis und Ureaplasma parvum für den qualitativen Nachweis mit einem Vaginalabstrich und Urinproben von Patienten.
Übersicht
Einfache Verfahren zur Diagnose von Treponema pallidum mit gebrauchsfertigen Reagenzien, die eine hohe Spezifität und Sensitivität gewährleisten.
Die Reagenzien sind bei Raumtemperatur stabil und erfordern keine Kühlkettenlogistik.
Kompatibilität mit verschiedenen PCR-Systemen: Von mobilen bis hin zu laborgeeigneten PCR-Systemen.
Bei Verwendung von CLEO™ Q16 kann die automatische Ergebnisanalyse mit dem LIS-System verknüpft werden und die Ergebnisse können bequem mit dem CLEO™ Q16 Viewer für PC überprüft werden.
Kit Inhalt
96 Röhrchen für den Nachweis von CA/GV/UP (8 Streifen x 12 Stück), gefriergetrocknet
1 Fläschchen, Positivkontrolle
1 Fläschchen, Deionisiertes steriles Wasser
Hochempfindlich
Die Nachweisgrenze (LoD) beträgt 0,63 Kopien/pL für C. albicans und 1,25 Kopien/pL für G. vaginalis und U. parvum.
Perfekte Reproduzierbarkeit
Die WizDx" CrystalMix CA/GV/UP-Kits werden von vollautomatischen Dispensern in nach IS013485 und GMP zertifizierten Einrichtungen präzise dosiert. Sie werden in lyophilisierter Form mit einer einzigen
testmenge geliefert, so dass alle Kits genau die gleichen Ergebnisse liefern.
Verhindern Sie Carryover-Kontamination
Der WizDx "* CrystalMix CA/GV/UP-Kit enthält Uracil-DNA-Glykosylase (UDG) und dUTPs, die eine mögliche Verschleppung verhindern.
Hohe Spezifität
Eine genaue Untersuchung ist durch das spezifische Sondendesign für das YST1-Gen von Candida albicans möglich. 23S-Gen von Gardnerella vaginlais und UreD-Gen von Ureaplasma.
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