Sterilisator für Reinraum SteriEvent
TrockenHeißluftbodenstehend

Sterilisator für Reinraum - SteriEvent  - Weiss Technik - Trocken / Heißluft / bodenstehend
Sterilisator für Reinraum - SteriEvent  - Weiss Technik - Trocken / Heißluft / bodenstehend
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Eigenschaften

Anwendung
für Reinraum
Sterilisierungsmethode
Trocken, Heißluft
Konfiguration
bodenstehend
Kapazität

420 l, 560 l, 1.500 l, 3.125 l
(110,95 gal, 147,94 gal, 396,26 gal, 825,54 gal)

Temperaturbereich

250 °C, 300 °C, 350 °C
(482 °F, 572 °F, 662 °F)

Breite

1.650 mm, 1.900 mm, 2.150 mm
(65 in, 75 in, 85 in)

Höhe

2.280 mm, 2.500 mm, 2.780 mm, 3.280 mm
(89,8 in, 98,4 in, 109,4 in, 129,1 in)

Tiefe

1.065 mm, 1.310 mm, 1.565 mm
(42 in, 52 in, 62 in)

Beschreibung

Wenn Sie schnell, sicher und kostengünstig sterilisieren möchten, dann ist das Verfahren der Trockenhitzesterilisation eine vorteilhafte Alternative zu anderen bestehenden Verfahren. Bei diesem Verfahren wird nur heiße Luft eingesetzt. Das Sterilisieren bei hohen Temperaturen macht den Einsatz von Chemikalien anderer Verfahren überflüssig. Für die Produktlinie SteriEvent stehen zwei Reinraumklassen zur Verfügung. Durch eingebaute HEPA-Umluft-Filter werden in der Sterilisationskammer der Baureihe die ISO 5 Anforderungen nach DIN EN ISO 14644-1 erfüllt. Dieser befindet sich direkt vor dem Lufteintritt in die Sterilisationskammer und ist ein Absolutfilter (HEPA). Die Laminar-Flow-Technik sorgt für einen laminaren Strömungszustand mit besonders homogener Temperaturverteilung. Für Geräte nach Reinraumklasse ISO 7 wird die Luft des Innen- bzw. Sterilisationsraumes kontinuierlich umgewälzt und gleichmäßig verteilt, wodurch sich nur minimale Temperaturunterschiede ergeben. Es können Sterilisiergüter aus Glas, wie Ampullen, Injektions- und Infusionsflaschen oder andere thermostabilen Materialien bei Temperaturen bis zu 350 °C sterilisiert bzw. pyrogenisiert werden.  Sicheres Sterilisieren bei Temperaturen bis zu 250 °C und 350 °C – über den gesamten Sterilisationszyklus inklusive Aufheizen und Abkühlen für maximalen Produktschutz Die Sterilisatoren von Vötsch Technik entsprechen der Norm DIN EN ISO 20857:2013 ISO 5 oder ISO 7 Reinraumklasse gemäß DIN EN ISO 14644-1 GMP und FDA Konformität Pharma Qualifizierungspaket Umfangreiche Optionen wie z.B. Durchreicheausführung und Prozessvisualisierung

Kataloge

HeatEvent
HeatEvent
7 Seiten

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Pharma

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* Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.