Vitassay qPCR HPV ermöglicht den Nachweis und die Differenzierung der humanen Papillomaviren 16
und 18 durch Echtzeit-PCR in klinischen Proben. Das Produkt ist für die Diagnose von Infektionen mit dem humanen Papillomavirus 16 und 18 in Verbindung mit klinischen Daten des Patienten und anderen Laboruntersuchungen bestimmt
Transport und Lagerung
- Die Reagenzien und der Test können versandt und bei 2-40 ºC bis zum auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum gelagert werden
dem auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatum gelagert werden.
- Die resuspendierte Positivkontrolle sollte bei -20 ºC gelagert werden. Um zu vermeiden
wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen zu vermeiden, empfiehlt es sich, den Inhalt in
verschiedene Aliquots zu verteilen.
- Bewahren Sie alle Reagenzien im Dunkeln auf.
Zusätzlich benötigte Geräte und Materialien
- DNA-Extraktionskit
- Echtzeit-PCR-Gerät (Thermocycler) (siehe Anhang I)
- Zentrifuge für 1,5-ml-Gefäße
- Vortexer
- Mikropipetten (1-20 µl, 20-200 µl)
- Filterspitzen
Zusammenfassung
Das humane Papillomavirus (HPV) ist verantwortlich für die häufigste sexuell übertragbare
sexuell übertragbare Infektion (STI) des Fortpflanzungstrakts. Dieses Virus ist so verbreitet, dass sich fast alle sexuell
aktiven Frauen und Männer irgendwann in ihrem Leben infizieren.
Es sind mehr als 200 HPV-Typen bekannt, die überwiegend in drei Gattungen eingeteilt wurden
gattungen eingeteilt: Alpha-Papillomavirus, Beta-Papillomavirus und Gamma-Papillomavirus. Unter
den 65 HPV-Typen, die zu Alpha-HPV gehören, gibt es 15 Genotypen, die am häufigsten
die am häufigsten mit Gebärmutterhalskrebsfällen in Verbindung gebracht werden, sogenannte Hochrisiko-HPV (HPV-16, 18, 31, 33, 35, 39,
45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 und 82), wobei der Typ 16 für mehr als 50% der
fälle von Plattenepithelkarzinomen verantwortlich.
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