Teststreifen für Arteriosklerose RealFast™

für genetische MutationenHomocysteinImmunoassay

Mutationen im Methylentetrahydrofolat-Reduktase (MTHFR)-Gen sind mit einer verminderten Enzymaktivität verbunden, die zu Hyperhomocysteinämie und toxischen Nebenwirkungen der Methotrexat-Therapie führt. ViennaLab-Assays identifizieren Patienten, die prädisponiert sind, kardiovaskuläre Erkrankungen oder Unverträglichkeiten gegenüber Methotrexat zu entwickeln. Erhöhte Homocysteinwerte, ein Zwischenprodukt des Methioninstoffwechsels, sind ein bekannter Risikofaktor für Atherosklerose und arterielle Thrombose Zwei häufige Varianten im MTHFR-Gen, 677C>T und 1298A>C, tragen zu einer verminderten Enzymaktivität und damit zu einer Hyperhomocysteinämie bei Eine Hyperhomocysteinämie kann die Empfindlichkeit gegenüber Methotrexat beeinträchtigen und zur Toxizität beitragen Homozygotie für 677C>T oder zusammengesetzte Heterozygotie für 677C>T / 1298A>C bringt ein deutlich höheres Risiko für negative Nebenwirkungen der Methotrexat-Medikation mit sich Die Identifizierung dieser genetischen Varianten im MTHFR-Gen ist entscheidend für eine angemessene und sichere Methotrexat-Therapie.