Mutationen im Gen des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) sind prädiktiv für das Ansprechen auf EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs) Therapien. Der ViennaLab StripAssay® identifiziert 30 EGFR-Mutationen, die für TKI-Therapien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) relevant sind.
NSCLC macht etwa 85% aller Lungenkrebserkrankungen aus. Tumorproben von Patienten sollten vor einer TKI-Behandlung auf das Vorhandensein von EGFR-Mutationen getestet werden.
Patienten mit EGFR-Mutationen, die als "aktivierende Mutationen" bezeichnet werden, können von TKI der ersten, zweiten oder dritten Generation profitieren. Patienten, die die "Resistenzmutation" EGFR T790M tragen, können von TKI der dritten Generation profitieren.
Der EGFR XL StripAssay® wurde entwickelt, um Kliniker bei der Stratifizierung von Patienten zu unterstützen, die für eine TKI-Therapie in Frage kommen.
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