CF Ag Adenovirus ist für den Komplementbindungstest zum Nachweis von Antikörpern gegen die spezifischen Antigene der Adenovirusgruppe (hauptsächlich Hexon) in Serumproben bestimmt. Ein einzelner positiver Antikörpertiter gegen CF-Antigene weist auf einen Kontakt mit dem Virus hin, lässt jedoch keine Rückschlüsse auf den Zeitpunkt des Kontakts (kürzlich oder in der Vergangenheit) zu. Eine Serokonversion oder ein vierfacher Titeranstieg zwischen Serumproben, die während der akuten und der rekonvaleszenten Phase der Krankheit entnommen wurden, deutet auf eine kürzlich erfolgte Adenovirus-Infektion hin. CF Ag Adenovirus enthält eine Mischung aus den häufigsten Adenovirus-Serotypen (1-7 und 14).
Die für Komplementbindungs-Antikörpertests verwendeten Antigene sollen spezifische Antikörper der Klasse IgM/IgG in der Mischung nachweisen. Der Test kann keine Unterscheidung zwischen den Antikörperklassen treffen. Der Komplementbindungs-Test wird in zwei Schritten durchgeführt. Zunächst werden Serum und Antigen in Gegenwart einer bekannten Menge an Komplement gemischt. Wenn die Serumantikörper und das Antigen reagieren, wird das Komplement an Antigen-Antikörper-Komplexe gebunden und aus der Mischung entfernt. Im zweiten Schritt werden Erythrozyten mit gebundenen Antikörpern zum Reaktionsgemisch gegeben, und wenn Komplement aus dem ersten Schritt übrig bleibt, werden die Erythrozyten lysiert. Die höchste Serumverdünnung, die eine Hämolyse verhindert, ist proportional zur Konzentration der antigenspezifischen Antikörper in der Serumprobe.
Influenza-CF-Antigene sind für den Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen Influenzaviren vom Typ A/H1N1 (A/H3N2, B oder A und B) mittels Komplementbindungsassay bestimmt. Serumantikörper gegen Influenza Typ A CF-Antigen (B CF-Antigen oder A und B CF-Antigen) sind ein Hinweis auf einen früheren Kontakt mit dem Virus oder mit den Influenza-Antigenen.
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