Ni Focurose FF(IMAC) nutzt die Wechselwirkung zwischen Ni2+ und bestimmten Aminosäuren an den Seitenketten von Proteinen (vor allem Histidin, Cystein und Tryptophan) zur Trennung und Reinigung. Es eignet sich für die Trennung und Reinigung von His-markierten Proteinen und anderen Biomolekülen, die mit Ni2+ wechselwirken.
Merkmale
Schnell und einfach (Aufreinigung in einem Schritt)
Breite Anwendbarkeit und einfache Bedienung, geeignet für Schwerkraftsäulen und vorgepackte Säulen (Peristaltikpumpe oder Chromatographiesysteme)
Vielfältige Auswahl, kann verschiedene Metallionen (wie Cu2+, Zn2+, Fe2+, Co2+, Ca2+, etc.) chelatisieren
Im Vergleich zu Ni Focurose FF (IDA) ist die Ni2+-Ablösung gering und die Kompatibilität mit Reagenzien ist groß
Hinweis: Bei der Chelatbildung von Ca2+ ist die Verwendung von Phosphatpuffer zu vermeiden (da dieser Ausfällungen bilden kann)
Leistungsparameter
Hochgradig vernetzte 6%ige Agarose
Bereich der Partikelgröße
45-165µm
Durchschnittliche Partikelgröße (D50)
90±5µm
Bindungskapazität
≥40 mg (His-markiertes Protein)/mL (Harz)
Beladung mit Metallionen
16-23 μmol (Ni2+) / mL (Harz)
pH-Stabilität
3-12 (langfristig) 2-14 (kurzfristig)
Chemische Stabilität
Vermeiden Sie die Verwendung von Chelatbildnern (z. B. EDTA, EGTA) und Reduktionsmitteln (z. B. DTT und DTE) in allen üblicherweise verwendeten wässrigen Lösungen und Puffern.
Lineare Fließgeschwindigkeit (0,3 MPa)
≥300 cm/h
Betriebsdruck
≤0.3MPa
Lagerlösung
20% Ethanol
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