Dieses Produkt ermöglicht den quantitativen Nachweis von ApoB in menschlichem Vollblut oder Fingerstichblut und muss in Verbindung mit einem iPrtotin-Reader verwendet werden. Im klinischen Bereich ist die ApoB-Bestimmung ein wichtiges diagnostisches Hilfsmittel zur Bestimmung des Risikos von Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Er dient als Indikator für die Bewertung des Risikos einer koronaren Herzerkrankung. Neuere Forschungsergebnisse weisen auf eine negative Korrelation zwischen Apo A1 und koronarer Herzkrankheit hin, während ApoB eine positive Korrelation aufweist. Patienten mit koronarer Herzkrankheit weisen typischerweise niedrigere Apo-A1-Werte und erhöhte ApoB-Werte auf.
Screening und Diagnose mit dieser Methode bieten eine wertvolle Möglichkeit, Personen mit hohem Risiko zu identifizieren und rechtzeitig einzugreifen, um andere mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen verbundene Risikofaktoren zu beseitigen oder in den Griff zu bekommen.
Leistungseigenschaften des Produkts
(1) Linearitätsbereich
ApoB-Konzentration 8,0 2 02,2 mg/dL, durchgeführt in Übereinstimmung mit CLSI EP6 A Richtlinien
(2) Genauigkeit
Die Nachweisgrenze (LoB) für den Blindwert liegt bei 5,47 mg/dL, die Nachweisgrenze (LoD) bei
8.01mg/dL, durchgeführt in Übereinstimmung mit den CLSI EP17-A Richtlinien, 60 Wiederholungstests wurden
proben mit niedriger Konzentration durchgeführt.
(3) Präzision
In der Intra-Studie, die gemäß den CLSI EP5 A2-Richtlinien durchgeführt wurde, wurden 3 Vollblutproben
vollblutproben 20 Mal mit demselben Assay getestet. (Bitte kontaktieren Sie den Hersteller für weitere Informationen)
Lagerungsbedingungen: Umgebungstemperatur: 2~24 ℃; relative Luftfeuchtigkeit: < 85%
Zugelassen - CE, FDA, TFDA-Liste
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