Erfolgreicher Abschluss der US FDA-Pivotalstudie mit 300 Patienten für erweiterte Kriterien und DCD-Spenderlebern.
Eine prospektive, zulassungsrelevante, randomisierte Studie zur Bewertung der Wirksamkeit der OCS-Leber zur Erhaltung und Beurteilung von Spenderlebern, die für eine Transplantation vorgesehen sind.
Inzidenz von frühen Leber-Allotransplantat-Dysfunktionen (EAD) [ Zeitrahmen: 7 Tage ]
Inzidenz von schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit dem Lebertransplantat [ Zeitrahmen: 30 Tage ]
Das OCS wurde entwickelt, um Chirurgen in die Lage zu versetzen, mehr Organe aus dem verfügbaren Spenderpool zu transplantieren und bessere Verfahrensergebnisse zu erzielen.
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