Dieses Echtzeit-RT-PCR-Kit ist für den Nachweis der ORF1ab- und N-Gene von SARS-CoV-2 und für die In-vitro-Hilfsdiagnose oder Notfalldiagnose einer SARS-CoV-2-Virusinfektion bestimmt. Das Kit besteht aus einer Negativkontrolle, einer Positivkontrolle und einer internen Kontrolle. Er hat das CE-Zeichen erhalten.
Höhepunkte
- Hohe Empfindlichkeit: Nachweisgrenze (LoD) von 0,5 Kopien/μl.
- Hohe Spezifität: Proprietäre, auf Dreifach-Antikörper-Blockierung basierende Hot-Start-Technologie. Keine Kreuzreaktivität mit HCoV-HKU1, HCoV-229E, HCoV-OC43 und HCoV-NL63.
- Triplex RT-qPCR: Dual-Target-Assay für ORF1ab und N-Gene sowie ein internes Kontrollgen.
- Minimierte Kontamination: Verwendung von dUTP/ UNG.
Geräte
Validierte Instrumente im Haus: ABI 7500 Real-Time PCR-Gerät
Von Kunden verwendete Instrumente mit überarbeiteter Auswertung der Testergebnisse: ABI QuantStudio 3, Bio-Rad CFX96.
Probenarten
bronchoalveoläre Lavage-Proben
Klinische Anwendungen
Bis zu 600.000 Reaktionen der Echtzeit-RT-PCR zum Nachweis von SARS-CoV-2 wurden mit unseren Schlüsselkomponenten erfolgreich in der klinischen Diagnostik eingesetzt.
Lagerung
Lagern Sie das Kit bei -20±5℃ vor Licht geschützt für 12 Monate.
Versand
Versenden Sie das Kit bei niedriger Temperatur. Bei Langstreckentransporten sollte Trockeneis verwendet werden. Wiederholte Gefrier-Auftau-Zyklen sind zu vermeiden (weniger als 10 Gefrier-Auftau-Zyklen).
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