Dieser Test dient dem qualitativen In-vitro-Nachweis von IgM-Antikörpern gegen neuartige Coronaviren (SARS-CoV-2) in Humanserumproben. Er wird in Verbindung mit dem Nukleinsäurenachweis verwendet und kann nicht als Grundlage für die Diagnose und Eliminierung einer neuartigen Coronavirus-Pneumonie verwendet werden. Er kann nicht für ein allgemeines Bevölkerungsscreening verwendet werden.
Merkmale
Spezifikation
12 Tests/Kit
Gerät
Vollautomatisches Chemilumineszenz-Immunoassay-System (FACIS-I)
Stabilität
Der Kit ist 1 Jahr lang bei 2-8°C stabil
Vorteil
Alles in Einem
Integrierte Reagenzien und Verbrauchsmaterialien zusammen, bequemer
Einzigartiges Probenvorbehandlungssystem
Einfach zu bedienende Mikronfolie mit Erfindungspatent für die Probenvorbehandlung
Automatisch
Vollautomatische Durchführung von Experimenten und Datenanalyse
---