Bei dem Produkt handelt es sich um einen Enzymimmunoassay für den qualitativen Nachweis von Aspergillus-Galactomannan-Antigen in Serumproben von Erwachsenen und Kindern sowie in bronchoalveolären Lavage-Proben (BAL). Er unterstützt den In-vitro-Nachweis von Aspergillus mit ausgezeichneter Leistung und benutzerfreundlichem Produktdesign.
Spezifikation
96 Tests/Kit
Stabilität
Das Kit ist bei 2-8°C 1 Jahr lang haltbar
Niedrige Nachweisgrenze
0.5 ng/ml
Vorteil
Mehr Advance
International führende Nachweismethode, hohe Empfindlichkeit und Spezifität
Präziser
Optimieren Sie den Arbeitsprozess. Verringern Sie das Risiko einer Kontamination während des Experiments
Schneller
Ein-Schritt-Detektion, wodurch die Anzahl der Inkubations- und Waschvorgänge reduziert wird
Wirtschaftlicher
Geteilte Mikroplatte, spart Kosten
Empfehlungen
Empfohlen von der IDSA-Leitlinie für Aspergillose 2016 und der ESCMID-ECMM-ERS-Leitlinie für Aspergillose 2018
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