Das Produkt dient dem qualitativen Nachweis des Aspergillus-Galaktomannan-Antigens in Serum und bronchoalveolärer Lavage-Flüssigkeit (BAL) und ist ein schnelles und wirksames Hilfsmittel für die Diagnose der invasiven Aspergillose (IA).
Merkmale
Spezifikation
25 Tests/Satz, 50 Tests/Satz
Stabilität
Das K-Set ist 2 Jahre lang bei 2-30°C stabil
Niedrige Nachweisgrenze
1 ng/ml
Vorteil
Schnell
GM tritt 5-8 Tage früher auf als die klinischen Symptome der invasiven Aspergillose
GM ist 7,2 Tage früher als hochauflösende CT-Scans
GM ist im Durchschnitt 12,5 Tage früher als der Beginn einer empirischen antimykotischen Behandlung
Einfach
Einfach in der Anwendung, normales Laborpersonal kann es ohne Schulung bedienen
Intuitives Ergebnis
Es ist keine Berechnung erforderlich, das Ergebnis wird visuell abgelesen
Wirtschaftlich
Das Produkt kann bei Raumtemperatur transportiert und gelagert werden, was die Kosten senkt
Empfehlungen
Empfohlen von der IDSA-Leitlinie für Aspergillose 2016 und der ESCMID-ECMM-ERS-Leitlinie für Aspergillose 2018
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