Der immunoenzymatische Assay dient der Diagnostik einer Infektion mit dem Parvovirus B19 durch die Bestimmung von IgM-Antikörpern in menschlichem Serum oder Plasma bei der allgemeinen Population. Das semiquantitative, halbautomatische Assay ist für die professionelle Anwendung im Labor bestimmt.
· Das verwendete Antigen ist das rekombinante VP2-Protein.
· Falls vorhanden, binden sich spezifische Antikörper an das Antigen. Der Komplex wird mit Konjugat markiert und durch eine Farbreaktion mit Substrat (TMB-Complete) nachgewiesen.
· Das Kit ermöglicht 96 Tests (einschließlich Kontrollen und Kalibratoren) in einer Mikrotiterplatte, die aus farbcodierten Streifen und abbrechbaren Vertiefungen besteht.
Vorteile:
· Gesamttestdauer: ca. 2 Std.
· Hohe Sensitivität und Spezifität.
· Semiquantitative Auswertung anhand des Positivitätsindex (IP)
· Farbige Reagenzien für einfaches Pipettieren.
· Gebrauchsfertige, farbcodierte Komponenten.
· Einkomponenten-Substrat.
· Austauschbare Komponenten mit Ausnahme von Kit-spezifischen Komponenten (Kontrollen, Konjugat, Platte).
· Probenverdünner enthält IgG/RF-Sorbens.
Anwendung:
Bestimmung spezifischer IgG-Antikörper in Humanserum oder -plasma.
Zur Therapieerfolgskontrolle eignet sich eine semiquantitative Auswertung.
Bewertung des Krankheitsstadiums.