Aseptischer Isolator AP-IS
für die PharmaindustrieTransferfür die Austeilung

aseptischer Isolator
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Eigenschaften

Anwendung
aseptisch, für die Pharmaindustrie, für die Austeilung, zur Filtrierung, Transfer, für Pulverbearbeitung, für die Probennahme, Wiege, F&E, für Produktion, für Forschungszwecke, für Flüssigkeitenhandling, Synthese, für Reinraum, für Qualitätskontrolle
ISO-Klasse
ISO Klasse 5
Konfigurierung
bodenstehend, modular
Beleuchtung
mit LED-Licht
Weitere Eigenschaften
Überdruck, Typ Handschuhfach, mit HEPA-Filter, Edelstahl, Laminar-Flow, elastisch, nach Maß, unter Schutzatmosphäre, Schnittstellen, mit Kugelrückführung, Dampf

Beschreibung

Es handelt sich um ein flexibles Gerät, das die besten Arbeitsbedingungen für verschiedene Anwendungen wie aseptische Abfüllung, aseptisches Dispensieren und Probenahme sowie aseptischen Produkttransfer garantiert. GARANTIERTE ASEPSIS Der Aseptik-Isolator der Serie AP-IS garantiert höchste Luftqualität in der isolierten Umgebung dank: - ein ausgeklügeltes Filtersystem, bestehend aus HEPA H14 (High-Efficiency Particulate Air)-Einlass, unidirektionalem Abwärtsstrom, Rücklauf- und Abluftfilter - HYPER, das integrierte VPHP-System (Vapour Phase Hydrogen Peroxide) von Tema Sinergie für einen sehr schnellen Biodekontaminationszyklus (die Schnellgaskammer schließt ihren Zyklus in 20 Minuten ab, einschließlich vollständiger Belüftung) - aufblasbare Dichtungen aus FDA-zugelassenem weißem Silizium Bio-Guardian®, mit antibakteriellen Hemmstoffen. MODULARE KONFIGURATION Das System basiert auf einem vielseitigen modularen Konzept: Die Basiskonfiguration des Isolators besteht aus einer einzigen Arbeitskammer mit 4 Handschuhen, die leicht mit zusätzlichen Kammern/Schleusen erweitert werden kann. Dadurch ist der Aseptic Isolator, AP-IS Serie, perfekt für jeden Bedarf und Prozess geeignet. Eine ausgewählte Anzahl von verfügbaren Optionen kann zu einem späteren Zeitpunkt hinzugefügt werden. AUTOMATISCHE DICHTHEITSPRÜFUNG Der Aseptic Isolator, Serie AP-IS, ist mit einem automatischen Dichtheitsprüfsystem ausgestattet, das für jede Kammer einen unabhängigen Dichtheitsprüfzyklus gemäß der Druckänderungsmethode (5.2) ISO 10648-2(E) durchführt.

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Kataloge

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Messen

Sie können diesen Hersteller auf den folgenden Messen antreffen

ArabHealth 2025
ArabHealth 2025

27-30 Jan. 2025 Dubai (Vereinigte Arabische Emirate) Stand S1.E41

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    * Die Preise verstehen sich ohne MwSt., Versandkosten und Zollgebühren. Eventuelle Zusatzkosten für Installation oder Inbetriebnahme sind nicht enthalten. Es handelt sich um unverbindliche Preisangaben, die je nach Land, Kurs der Rohstoffe und Wechselkurs schwanken können.