Synthetisches Knochenersatzmaterial CERAFORM®

für orthopädische Chirurgiebiegesteif

CERAFORM® ist eine biokompatible und sichere synthetische biphasische Keramik aus Hydroxylapatit (HA) und Beta-Tricalciumphosphat (β-TCP). Hydroxylapatit Ca10(PO4)6(OH)2 ist ein Calciumphosphat, das der mineralischen Phase des Knochengewebes ähnelt. Tricalciumphosphat Ca3(PO4)2 , das löslicher ist als HA, verbessert die Resorptionskinetik von CERAFORM®. EIGENSCHAFTEN 65% HA / 35% β-TCP Porengröße 150-400 µm Vernetzte Porosität Porosität: 60%-85% für Granulate oder 35%-85% für Keile und Stäbe INDIKATIONEN CERAFORM® ist für die Füllung von Knochendefekten aufgrund von Knochenverletzungen (z. B. Tumor, Trauma, Krankheit) oder chirurgischen Eingriffen (z. B. Arthrodese, Osteotomie) indiziert. - Granulat ist für die Verwendung bei tumorösen oder gutartigen Knochenzysten (Schulter, Hüfte, Knie, Fuß), Frakturen (Schulter, Knie), Osteotomien (Knie) und Wirbelsäulenfusionen angezeigt, - Stöcke sind für die Verwendung bei Frakturen (Knie, Schulter) indiziert, - Keile sind für die Verwendung bei Frakturen (Knie, Schulter) indiziert. EIGENSCHAFTEN Biphasische Keramik HA/TCP, die Antwort auf Knochendefekte. SYNTHETISCH - Frei von organischer Phase - Kein immunologisches Risiko ABSORBIERBAR - Absorbiert nach mindestens 2 Jahren 1,2,3 BIOKOMPATIBEL - Entspricht der ISO 10993-1 4 1. El-Adl G, Ali AM. Beeinflusst Knochenmark das radiologische Ergebnis, wenn es bei der Behandlung gutartiger Knochenläsionen einem biphasischen Keramiktransplantat zugesetzt wird? Eur J Orthop Surg Traumatol. 2013 Jan;23(1):13-20. doi:10.1007/s00590-012-0943-x. Epub 2012 Jan 22. 2. P. Botez, P. Sirbu, L. Simion, Fl. Munteanu, I. Antoniac. Anwendung eines biphasischen makroporösen synthetischen Knochenersatzmaterials CERAFORM®: klinische und histologische Ergebnisse. Eur J Orthop Surg Traumatol (2009) 19:387-395.