Das Cholinesterase-Reagenz wird für die In-vitro-Diagnose zur quantitativen kinetischen Bestimmung von Cholinesterase in Humanserum, Plasma oder Vollblut verwendet.
Anzahl der Tests:
60 Tests
10 x 6 mL Flaschen
Methode:
Kinetisch
Testverfahren:
Handbuch
Rekonstituierte Stabilität:
6 Stunden bei 15-30°C
3 Tage bei 2-8°C
Wellenlänge:
405 nm
Linearität:
8.000 IU/L bei 30°C
Erwartete Werte:
Serum: 3100-7700 U/L (bei 30°C)
Plasma: 1700-4100 U/L(bei 30°C)
Vollblut: 3300-5500 U/L(bei 30°C)
Erythrozyten: 4400-8200 U/L(bei 30°C)
Reagenzienverschlechterung:
Das Reagenz sollte verworfen werden, wenn: (1) Feuchtigkeit in das Fläschchen eingedrungen ist und ein Anbacken
(2) das rekonstituierte Reagenz eine Extinktion gegen Wasser von mehr als
1.200 bei 405 nm aufweist.
Beschränkungen des Verfahrens:
Hämolysierte Serumproben sollten nicht verwendet werden. Bestimmte Medikamente und andere Substanzen
können die Cholinesterase-Aktivität beeinflussen.
Bei extrem lipemischen Proben oder ikterischem Serum sollte eine Blindwertkorrektur durchgeführt werden.
Dieses Verfahren umfasst nicht Dibucain oder Fluorid für Resistenzstudien.
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