Das PicoPLEX Gold Single Cell DNA-Seq Kit (PicoPLEX Gold) wurde entwickelt, um hochwertige DNA-Bibliotheken aus Einzelzellen für die Sequenzierung auf Illumina-Plattformen zu generieren. Das Kit basiert auf unserer patentierten PicoPLEX-Technologie und ist für den reproduzierbaren Nachweis von Kopienzahlvarianten (CNVs), Einzelnukleotidvarianten (SNVs), Indels und kleinen Strukturvarianten optimiert. Der PicoPLEX Gold-Kit übertrifft die führende Multiple Displacement Amplification (MDA)-Technologie für den SNV-Nachweis.
Bitte beachten Sie, dass das PicoPLEX Gold Single Cell DNA-Seq Kit umkonfiguriert wurde und keine Indexe mehr enthält. Wir bieten kompatible Indexkits im Plattenformat (für Multiplexing bis zu 384 Proben) oder im Röhrchenformat (für Multiplexing bis zu 96 Proben) an. Unsere Indexierungskits werden im Folgenden beschrieben.
Die quasi-zufällige Priming-Technologie PicoPLEX WGA (PicoPLEX) ist der internationale Goldstandard für die Ganzgenom-Amplifikation (WGA) zur anschließenden Detektion von CNVs in fixierten oder unfixierten Einzelzellen. Ursprünglich wurde die PicoPLEX-Chemie für den reproduzierbaren Nachweis von Aneuploidien und CNVs entwickelt. Um dem Bedarf an einer genauen Erkennung von SNVs gerecht zu werden, haben wir die PicoPLEX-WGA-Chemie weiter optimiert, indem wir Enzyme, Primer und Protokolle verwendet haben, die die Sequenzierabdeckung, Einheitlichkeit und Genauigkeit verbessern und gleichzeitig die Auflösung für CNVs, SNVs, Indels und andere kleine Strukturvarianten erhöhen, während die Reproduzierbarkeit erhalten bleibt.
PicoPLEX Gold bietet eine verbesserte PicoPLEX-WGA-Chemie im Rahmen eines einfachen, vierstufigen Protokolls, mit dem fixierte oder unfixierte Einzelzellen in weniger als drei Stunden und mit minimalem Zeitaufwand in NGS-Bibliotheken umgewandelt werden können.
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