Darmkrebs-Testkit SeqSensei™

OnkologieBRAF-MutationenKRAS-Mutationen

Hochempfindlich bis zu 0,07 % MAF Kann 7 MM mit 95 %iger Sicherheit über alle Mutationen hinweg erkennen (absolute Quantifizierung) Hohe Flexibilität von 2 bis 16 Proben/Lauf Schnelle TAT (2 Tage) Komfortable Software Das Plasma-SeqSensei™ (PSS) CRC RUO Kit ermöglicht den hochsensitiven und spezifischen Nachweis von Mutationen in zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) aus dem Plasma von Patienten mit kolorektalem Krebs (CRC). Das Kit basiert auf der Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation und deckt Schlüsselmutationen der MAPK-Signalisierungsgene KRAS, NRAS und BRAF sowie der PIK3CA-Gene ab. Diese Gene tragen wesentlich zur Entwicklung von Darmkrebs bei und sind wichtige Biomarker, die für die Prognose, die Wahl der Therapie sowie die Überwachung des Wiederauftretens und des Ansprechens auf die Therapie verwendet werden. [1] KRAS ist in ~40% aller Darmkrebsfälle mutiert (in Exon 2, Codon 12 (70-80%) und 13 (15-20%)). Die übrigen Mutationen befinden sich hauptsächlich in den Codons 59-61 von Exon 3 und in Exon 4 (Codons 117 und 146). [2] Mutationen in NRAS liegen in ~3-5% der CRC-Fälle vor (in Exon 3 Codon 61 (60%) und in Exon 2 Codon 12, 13). NRAS-Mutationen und KRAS-Veränderungen schließen sich normalerweise gegenseitig aus. [3] BRAF-Mutationen (insgesamt V600E) treten bei 8-12 % der mCRC-Patienten auf und überschneiden sich fast ausschließlich nicht mit RAS-Mutationen. [4-5] Die Häufigkeit von PIK3CA-Mutationen bei CRC liegt bei 7-32 % (Mutations-Hotspots befinden sich auf den Exons 9 und 20). [6] Für die Konfiguration der Plasma-SeqSensei™ CRC RUO-Kits wurden nach einem Vergleich der Mutationshäufigkeiten anhand der Datenbanken COSMIC (Catalogue of Somatic Mutation in Cancer) und cBioPortal for cancer genomics 4 wichtige Krebsgene ausgewählt.