Testkit für genetische Mutationen Plasma-SeqSensei™

für BrustkrebsGeneBlut

Hochempfindlich bis hinunter zu 0,06% Mutantenallelfraktionen Quantitativer Nachweis von sechs oder mehr mutierten Molekülen mit 95%iger Sicherheit Schnelle Durchlaufzeit von zwei Tagen Bequeme Datenanalyse und Berichterstattung mit IVD-zertifizierter Software Plasma-SeqSensei™ (PSS) Assays ermöglichen den hochsensitiven und quantitativen Nachweis von Mutationen in zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) aus dem Blutplasma von Patientinnen mit Brustkrebs durch den Einsatz von Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation. Der kurze und standardisierte Arbeitsablauf von PSS liefert Ergebnisse innerhalb von zwei Tagen, einschließlich der Erstellung von einfach zu lesenden Berichten mit der Laptop-kompatiblen Plasma-SeqSensei™ IVD-Software. Das Kit deckt wichtige Genmutationen wie AKT1, ERBB2, ESR1, KRAS, PIK3CA und TP53 ab, um etablierte und neue prädiktive Marker, Resistenzmutationen und häufig auftretende genetische Veränderungen bei Brustkrebs zu erkennen. Das PSS Breast Cancer IVD Kit soll Kliniker dabei unterstützen: nachweis einer minimalen Resterkrankung überwachung des Wiederauftretens (neo-)adjuvante Überwachung des Ansprechens PSS-Technologie Zuverlässige Mutantenmeldung Um die Sensitivität zu erhöhen und die mit der Sequenzierung verbundenen Fehlerquoten zu verringern, wird im PSS-Arbeitsablauf zur Bibliotheksvorbereitung die SafeSEQ-Technologie1 eingesetzt. Diese Technologie weist jedem DNA-Molekül während der Zielselektion einen eindeutigen Identifikator (UID) zu. UIDs helfen bei der Verfolgung und Identifizierung echter Mutationen in Proben und unterscheiden sie von Polymerase- oder Sequenzierungsfehlern. PSS erkennt mit 95%iger Sicherheit 0,06% und höhere Mutantenallelanteile (MAF) in einem Hintergrund von 10.000 Wildtyp-Kopien.