Synicem Cranioplastie wurde speziell für den Einsatz in der Neurochirurgie, Kiefer- und Gesichtschirurgie, HNO-Chirurgie und plastischen Chirurgie entwickelt, um Defekte im Gesichts- und Schädelbereich zu reparieren, die traumatischen, chirurgischen oder tumorbedingten Ursprungs sind.
Darreichungsform:
Zwei Dosen des chirurgischen Zements werden in einer Verpackung geliefert, die die Gebrauchsanweisung und einen mit Tyvek® versiegelten PET-G-Formbeutel enthält, der Folgendes enthält: 1 flaches Kunststoff-Folienröhrchen (sterile Kunststoffhülle), 1 Beutel mit 30 g Pulver (Polymer) und 1 Glasampulle mit 17 ml Flüssigkeit (Monomer), die durch eine tiefgezogene PET-G-Hülle geschützt ist. Der Inhalt des Beutels ist ETO-sterilisiert, während die Flüssigkeit in der Ampulle durch Ultrafiltration sterilisiert wird.
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