Das XprESS HNO-Dilatationssystem bietet eine Kombination aus Kontrolle und Vielseitigkeit für die Ballondilatation von Sinus und Eustachischer Röhre.
Patientenpopulation
Das XprESS-Dilatationssystem hat eine breite Patientenindikation. Das XprESS-Dilatationssystem ist sowohl für die Behandlung der Stirn- und Keilbeinhöhle bei Jugendlichen (ab 12 Jahren) als auch für die Kieferhöhlen bei Kindern (ab 2 Jahren) zugelassen. Darüber hinaus ist das XprESS HNO-Dilatationssystem für die Behandlung von Patienten mit Eustachischer Röhre (ab 18 Jahren) indiziert.
Produktmerkmale
Das XprESS LoProfile bietet eine Kombination von Funktionen und Vorteilen:
Verformbar. Die biegsame Spitze kann für die Behandlung der Stirn-, Keilbein- und Kieferhöhlen sowie der Eustachischen Röhren schnell geformt werden.
Vielseitig. Es wird eine große Auswahl an Ballongrößen angeboten, um den unterschiedlichen Patientenbedürfnissen und der Anatomie gerecht zu werden, darunter 5 x 20 mm, 6 x 20 mm, 7 x 20 mm, 5 x 8 mm und 6 x 8 mm
Atraumatische Kugelspitze: Sie wurde mit mehreren Bestätigungsmethoden entwickelt und bietet Ihnen die Sicherheit, die Sie in jeder Verfahrenssituation benötigen.
Bestätigungsmethode(n): PathAssist, integrierte LED-Lichtfaser, die Sie führt und in Echtzeit eine Lichtbestätigung liefert, um eine korrekte Ballonplatzierung zu ermöglichen.
Vorteile für den Patienten
Das XprESS-Ballondilatationssystem bietet Ihrem Patienten zahlreiche Vorteile.
Das XprESS-Dilatationssystem hat eine vergleichbare Wirksamkeit wie die FESS
Die Vorteile der Ballondilatation im Vergleich zu FESS sind (alle statistisch signifikant):
Weniger postoperative Schmerzlinderung erforderlich (1,0 vs. 2,8 Tage)
Weniger postoperative Blutungen (13,8% - 32% vs. 56%)
Schnellere Erholungszeit (1,7 vs. 5 Tage)
Weniger Debridement pro Patient erforderlich (0,2 vs. 1,0 Debridement)
---