Hot-Start-DNA-Polymerase für MALDI-TOF und andere Anwendungen mit unkonventionellen Nukleotiden.
Thermostabile Hot-Start-DNA-Polymerase für den hocheffizienten Einbau von unkonventionellen Nukleotiden.
Effiziente Inkorporation von ddNTPs, acyNTPs oder fluoreszierenden Nukleotiden.
Die Erfolgsrate des Assays liegt bei 99% in MALDI-TOF.
Robust und zuverlässig.
Reaktionsaufbau und Versand ohne Trockeneis.
Beschreibung
HOT TERMIPol® DNA-Polymerase ist eine chemisch modifizierte TERMIPol® DNA-Polymerase. Bei Raumtemperatur ist sie inaktiv und hat keine Polymeraseaktivität.
HOT TERMIPol® DNA-Polymerase wird durch eine 12-15-minütige Inkubation bei 95ºC vollständig aktiviert. Dadurch wird die Verlängerung von unspezifisch annealisierten Primern verhindert. Das Enzym besitzt eine 5'→3'-Polymeraseaktivität und eine erhöhte Effizienz beim Einbau unkonventioneller Nukleotide (ddNTPs und markierte ddNTPs).
Eigenschaften
Konzentration: 5 U/µl
Hot-Start: ja, aktiviert durch 12-15 Minuten bei 95ºC
Fehlerrate pro Nukleotid pro Zyklus ist ca. 8 x 10-5
Die geschätzte Halbwertszeit bei 95 ºC beträgt 1,5 Stunden.
Lagerung und Verdünnungspuffer: 50% Glycerin (v/v), 20 mM Tris-HCl pH 8,7 bei 25ºC, 100 mM KCl, 0,1 mM EDTA und Stabilisatoren.
Quelle: Gereinigt aus einem E.coli-Stamm, der ein überproduzierendes Plasmid trägt, das ein modifiziertes Gen von Thermus aquaticus DNA Polymerase enthält.
Definition der Einheiten: Eine Einheit ist definiert als die Menge des Enzyms, die erforderlich ist, um den Einbau von 10 nmol dNTP in eine säureunlösliche Form in 30 Minuten bei 74ºC zu katalysieren.
Reagenzien
HOT TERMIPol® DNA-Polymerase
10x Reaktionspuffer C: 500 mM Tris-HCl pH 9,5 bei 25ºC
100 mM MgCl2
Für einige Anwendungen dieses Produkts ist möglicherweise eine Lizenz erforderlich, die nicht mit dem Kauf dieses Produkts geliefert wird.
---