Reagenz für Forschungszwecke FIREPol®

als LösungDNA-PolymerasePufferlösung

Gentechnisch veränderte thermostabile Taq-DNA-Polymerase, die robuste und reproduzierbare Ergebnisse liefert robuste Amplifikation in Routineanwendungen geeignet für Templates bis zu 5 kb reaktionsaufbau und Versand ohne Eis TA-Klonierung Beschreibung FIREPol® ist eine hoch prozessive, thermostabile DNA-Polymerase. Aufgrund ihrer genetischen Modifikationen hat sie eine erhöhte Stabilität bei Raumtemperatur ohne Aktivitätsverlust für bis zu 1 Monat. Empfohlen für Routineanwendungen (Fragmentierung bis zu 3 kb von genomischer DNA). Besitzt 5′→3′-Polymerase- und 5′→3′-Exonuklease-Aktivität sowie eine nicht-template-abhängige terminale Transferase-Aktivität, jedoch keine 3′→5′-Exonuklease-Aktivität (Proofreading), so dass sich das erzeugte Produkt für TA-Klonierung eignet. Die Zuverlässigkeit von FIREPol® ist vergleichbar mit der einer normalen Taq-DNA-Polymerase (Fehlerrate pro Nukleotid ca. 2,5 x10-5). Eigenschaften Konzentration: 5 U/µl Fehlerrate pro Nukleotid pro Zyklus beträgt ca. 2.5 x 10-5 Die Genauigkeit beträgt ca. 4 x 104 Die geschätzte Halbwertszeit bei 95ºC beträgt 1,5 Stunden. Lagerung und Verdünnungspuffer: 50% Glycerin (v/v), 20 mM Tris-HCl pH Quelle: Gereinigt aus einem E.coli-Stamm, der ein überproduzierendes Plasmid trägt, das ein modifiziertes Gen von Thermus aquaticus DNA Polymerase enthält. Kit-Komponenten FIREPol® DNA Polymerase (5 U/µl) in 20 mM Tris-HCl pH 8,7 bei 25ºC, 100 mM KCl, 0,1 mM EDTA, 50% Glycerin (v/v) und Stabilisatoren. FIREPol® 10x Puffer B (ohne Mg2+ ): 0.8 M Tris-HCl, 0,2 M (NH4)2SO4, 0,2% w/v Tween-20. FIREPol® 10x Buffer B enthält ein nicht-ionisches Detergens, das die hemmenden Effekte der Spuren des DNA-Extraktionspuffers unterdrückt und die PCR-Ausbeute und -Effizienz erhöht.