DNA-Polymerase-Reagenz ExcelTaq™

Taq-Polymerasefür PCRmit Warmstart

Die ExcelTaq™ Hot Start II DNA-Polymerase ist eine Mischung aus einem Aptamer-basierten Inhibitor und einer rekombinanten thermostabilen Taq-DNA-Polymerase, die zur Verhinderung oder Minimierung einer unspezifischen DNA-Amplifikation in PCR-Reaktionen entwickelt wurde. Die Inaktivierung der Polymerase wird durch eine reversible Bindung des Aptamers an die Polymerase bei Temperaturen unter 45°C erreicht. Der Aptamer-Inhibitor setzt die Polymerase während des normalen PCR-Zyklus frei. Durch die Aptamer-basierte Inhibierung entfällt der zeitaufwändige erste Aktivierungsschritt, der bei chemisch modifizierten oder Antikörper-basierten Hot-Start-Polymerasen erforderlich ist. Die hohe Spezifität und Sensitivität der ExcelTaq™ Hot Start II DNA-Polymerase ermöglicht eine empfindliche Detektion von begrenzten Mengen an DNA-Templates, z. B. 1 pg cDNA oder 1 fg Plasmid-DNA. Mit einer hohen DNA-Syntheserate und einer hohen Thermostabilität ermöglicht die ExcelTaq™ Hot Start II DNA Polymerase den Aufbau von Reaktionen bei Raumtemperatur und eignet sich für allgemeine und spezielle PCR-Anwendungen Eigenschaften Aptamer-basierte Hot Start PCR Reversible Inaktivierung des Enzyms Erspart den zusätzlichen Schritt der Enzymaktivierung Praktisch für PCR-Ansätze bei Raumtemperatur Hohe Ausbeute und Spezifität der Zielamplikons Breites Spektrum an Amplikonlängen (bis zu 10 kb) Hohe Empfindlichkeit (bis zu 1 fg Plasmid) Anwendungen PCR mit hoher Spezifität PCR mit hohem Durchsatz Erzeugung von PCR-Produkten für die TA-Klonierung Routine PCR, Multiplex PCR, Kolonie PCR und RT-PCR Heißer Start ExcelTaq™ Hot Start II zeigt absolutes Amplikon bei Vorinkubation bei 37˚C und 42˚C. Die Reaktionen wurden vor dem ersten Denaturierungsschritt für 10 Minuten bei 37˚C oder 42˚C vorinkubiert.