Serum-Reagenzkit N Latex SAA

Diagnosefür KlinikenCRP

Der Serum Amyloid A (SAA) Assay* für Atellica® NEPH 630,* BN™ II und BN ProSpec® Systeme wurde entwickelt, um die diagnostische Sensitivität für Infektionen zu erhöhen. Die parallele Bestimmung von CRP und SAA ist bei der Diagnose von entzündlichen Prozessen, insbesondere Virusinfektionen, nützlich, da die Blutkonzentration innerhalb weniger Stunden stark ansteigt.1,2 Jüngste Studien zeigen, dass SAA ein prognostischer Marker für den Verfall und Tod von COVID-19-Patienten sein kann. Merkmale und Vorteile Der Serum Amyloid A (SAA) Assay* von Siemens Healthineers bietet: Hohe Spezifität basierend auf monoklonalen Antikörpern Vollständig automatisierte Tests für einen verbesserten Arbeitsablauf Ein breiter Anfangsmessbereich (3-200 mg/L), der den Bedarf an Rückverdünnungen reduziert und den sparsamen Einsatz von Reagenzien unterstützt Ein komplettes Kit mit Reagenz, Kalibrator, Kontrollen und Zusatzreagenz (SCS Cleaner Reagenz separat erhältlich) Die Möglichkeit zur parallelen Bestimmung von SAA und CRP, was die diagnostische Sensitivität bei Infektionen erhöhen kann 2 Klinische Anwendung Hohe Empfindlichkeit bei der Diagnose und Überwachung von Entzündungsprozessen. Serum-Amyloid A (SAA) gehört zu einer Proteinfamilie und ist ein Akute-Phase-Protein, das hauptsächlich von der Leber als Reaktion auf proinflammatorische Zytokine gebildet wird, die von den aktivierten Monozyten/Makrophagen abgesondert werden. Wie das C-reaktive Protein (CRP) kann die SAA-Bestimmung zur Diagnose und Überwachung von entzündlichen und infektiösen Prozessen eingesetzt werden. Im Gegensatz zum CRP reagieren die SAA-Werte stärker auf Virusinfektionen, während das CRP stärker auf systemische bakterielle Infektionen anspricht.