Nach Schätzungen der Centers for Disease Control and Prevention beläuft sich die wirtschaftliche Gesamtbelastung allein durch den Missbrauch verschreibungspflichtiger Opioide in den Vereinigten Staaten auf 78,5 Milliarden Dollar pro Jahr, einschließlich der Kosten für Gesundheitsversorgung, Produktivitätsverluste, Suchtbehandlung und strafrechtliche Verfolgung.1
Oxycodon ist ein halbsynthetisches Opioid-Analgetikum, das zur Linderung mittlerer bis starker Schmerzen verschrieben wird. Oxycodon ähnelt strukturell Codein und Morphin, hat ähnliche analgetische Eigenschaften und ein ähnliches Sucht- und Missbrauchspotenzial. Oxycodon ist eine DEA-Droge der Kategorie II. Das Medikament Oxycodon wird in kontrolliert freigesetzter Form (OXYCONTIN) oder in Kombination mit Paracetamol (PERCOCET) oder mit Aspirin (PERCODAN) verschrieben.
Merkmale und Nutzen
Der Emit II Plus Oxycodon-Assay bietet Cutoffs von 100 ng/ml und 300 ng/ml und keine Kreuzreaktivität mit strukturell verwandten Verbindungen wie Buprenorphin und Hydrocodon.
Erzielt eine hohe Spezifität für Oxycodon und Oxymorphon, um genaue Ergebnisse zu gewährleisten und die SAMHSA-Anforderungen für das Oxycodon-Screening zu erfüllen
Reduzieren Sie falsche Ergebnisse mit einem Test, der bei positiven Proben eine 98%ige und bei negativen Proben eine 100%ige Übereinstimmung mit LC-MS/MS aufweist.1
Konsolidierung der Opioid-Tests mit anderen Tests von Siemens Healthineers, so dass die Anbieter ihre Patienten mit einem einzigen zuverlässigen System untersuchen können
Technische Spezifikationen
EMIT II Plus Oxycodon Assay-Leistung*
Assay-Prinzip
Homogener Enzym-Immunoassay
Assay-Bereich
50-400 ng/ml (100 ng/ml Grenzwert)
75-1000 ng/ml (300 ng/ml Grenzwert)
Reagenzien-Stabilität
Ungeöffnet oder geöffnet bis zum Verfallsdatum stabil, wenn gekühlt bei 2-8°C gelagert
Cutoff Level
100 ng/ml und 300 ng/ml
Kalibrierungsbereich
0-1000 ng/ml
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